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孕妈供卵生的宝宝患罕见病,救命药70万一针,因为没钱无奈靠呼吸机续命,怎么办?_百度...

虽然诺西那生钠注射液有买一针送三针的补助政策，但是70万一针的天价，加上其他的常规治疗，这个普通的家庭根本无力承担。目前延延因为多次支气管肺炎入院，每天经历多次拍背咳吸痰，看着他承受着大人都无法忍受的痛苦，冯伟健夫妻心如刀割，可是70万这个数字犹如一道不可逾越的坎，挡在他们夫妻面前。

这种疾病很难治愈，需要靠一种非常昂贵的药物来进行改善，那就是诺西那生钠注射液。然而这种药物的价格非常昂贵，在刚上市的时候一针直接卖到了70万元，对于任何一个普通家庭而言，都无法承担这笔高额的费用。然而患者的家人却并不想要这条小小的生命，就这样离开人世，所以也会咬着牙给试管代生的孩子治病。

杜佳将家里改造成一个小型ICU病房，从呼吸机、咳痰机、制氧机，到血氧仪、吸痰器、雾化机，全部配置齐全。

因为明知道有医治这种病的办法，就是因为没有钱，所以就只能眼睁睁的看着一个试管代生的孩子离去。对于患上罕见病的家庭来说，本来就是一个非常大的重创了，他们当然不愿意放弃自己的试管代生的孩子，但是因为没钱而被迫放弃的话，会让他们有一种深深的负罪感。有些病有药可以治疗但是没有钱治疗真的让人感到痛心。

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