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发布时间:2024-08-08 点此:26次
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非常有可能!若胎儿21号染色体异常,通常是指21号染色体比正常人多一条,生下来的试管代生的孩子会是21三体综合征(即先天性愚型)这是配子(精子或卵子)减数分裂时期异常,形成受精卵时出现的问题。
唐氏综合征又成21三体综合征,是因为患者的21号染色体比正常人多了一条,有3条,所以就引起了一系列痴呆的临床表现,故又呈先天愚型。因为21号染色体为常染色体,所以此病是常染色体遗传病。该病是由于第二十一对染色体没有完全分离,导致受精卵多了一条染色体造成的。
正常情况下,人有46个23对染色体,2113三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。

问题分析: 您好,一般情况情况下染色体检查出来的唐氏综合症是最为准确的,但是也不排除有误诊的可能,建议您再过一段时间再次测试一次。 意见建议: 21三体综合症目前的医疗水平尚没有治愈的可能,一般情况下产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的最为有效的措施,建议去三甲大医院就诊,希望对您有帮助。
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